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當(dāng)前位置:首頁(yè)  >  產(chǎn)品中心  >    >  液質(zhì)聯(lián)用儀(LC-MS)  >  Ultivo安捷倫三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)(LC-MS)

安捷倫三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)(LC-MS)

簡(jiǎn)要描述:公司經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品覆蓋電感耦合等離子體光譜儀(ICP)、原子吸收光譜儀(AAS)、X射線熒光光譜儀(XRF)、離子色譜儀(IC)、高效液相色譜儀(HPLC)、氣相色譜儀(GC)、質(zhì)譜儀(MS)、定氮儀、滴定儀、微波消解儀、純水機(jī)、安捷倫三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)(LC-MS)、前處理設(shè)備等儀器及其配件。公司一直秉持“專注,追求品質(zhì),科學(xué)發(fā)展"的企業(yè)精神,以“合作共贏"為理念。

  • 產(chǎn)品型號(hào):Ultivo
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-02-21
  • 訪  問  量:2323

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詳細(xì)介紹

品牌Agilent/安捷倫產(chǎn)地類別國(guó)產(chǎn)
質(zhì)量范圍5-1400amu靈敏度< 20pg
分辨率-m/z精確質(zhì)量數(shù)--Dalto
價(jià)格區(qū)間100萬-200萬儀器種類離子源
應(yīng)用領(lǐng)域環(huán)保,食品,化工,制藥,綜合

安捷倫三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)(LC-MS)

Ultivo 是一款緊湊、可疊放的三重四極桿 LC/MS/MS,通過將質(zhì)譜儀融入 HPLC 堆棧中,縮小質(zhì)譜儀占地面積。Ultivo 三重四極桿質(zhì)譜系統(tǒng)可提供與大型同類系統(tǒng)相同的需求、簡(jiǎn)單且可靠的 LC/MS 分析,但是體積為后者的幾分之一。
微型 Vortex Collision Cell 渦流碰撞室、Cyclone Ion Guide 氣旋離子導(dǎo)軌和 VacShield 真空盾等技術(shù)可為用戶提供靈敏度、穩(wěn)定性、可靠性和性能,以應(yīng)對(duì)高通量樣品分析中日復(fù)一日的挑戰(zhàn)。通過新增僅支持 ESI 的型號(hào),以及可幫助您滿足 21 CFR Part 11 法規(guī)要求的功能,Ultivo 微型質(zhì)譜儀不斷重塑人們對(duì)質(zhì)譜儀的想象,證明了小巧體積同樣可以提供毫不打折的高性能。

 安捷倫三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)(LC-MS)

同類 LC/TQ 產(chǎn)品中體積小,性價(jià)比高,從而降低成本,實(shí)現(xiàn)投資回報(bào)

 

多種離子源配置可供選擇,包括安捷倫噴射流和傳統(tǒng) ESI

 

使用 VacShield 真空盾,在進(jìn)行離子導(dǎo)入系統(tǒng)維護(hù)時(shí)無需放空系統(tǒng),可縮短儀器維護(hù)停機(jī)時(shí)間,提升實(shí)驗(yàn)室效率

 

Cyclone Ion Guide 氣旋離子導(dǎo)軌可壓縮離子束而不造成信號(hào)損失,從而提高離子傳輸效率并改善數(shù)據(jù)質(zhì)量

 

Vortex Collision Cell 渦流碰撞室可在池內(nèi)實(shí)現(xiàn)離子的解離,改善離子聚焦和傳輸,在離子對(duì)之間快速清洗碰撞池,從而每秒能采集更多 MRM、實(shí)現(xiàn)零交叉污染,以及通過去除背景噪音提高結(jié)果的可靠性

 

利用觸發(fā)式多反應(yīng)監(jiān)測(cè) (tMRM) 進(jìn)行篩查、確認(rèn)和定量,該功能將快速、靈敏的 MRM 定量分析與產(chǎn)物離子譜圖生成相結(jié)合,用于化合物篩查和確認(rèn)

 

直觀的“Quant-My-Way"軟件和 MassHunter Productivity App 可將分析效率提升 40%,并且僅少量的操作人員培訓(xùn),可縮短數(shù)據(jù)審查時(shí)間,簡(jiǎn)化報(bào)告生成

 

增強(qiáng)型早期維護(hù)反饋 (EMF) 功能可實(shí)現(xiàn)智能的自我感知型診斷,從而延長(zhǎng)正常運(yùn)行時(shí)間,有效降低維護(hù)成本

 

內(nèi)置技術(shù)控制功能與程序控制相結(jié)合可保數(shù)據(jù)安全并控制訪問,幫助您遵循 US FDA 21 CFR Part 11、歐盟附錄 11 及類似的電子記錄法規(guī)的要求

 

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